CORTECS 2.7μm色譜柱

CORTECS 2.7μm實心核顆粒色譜柱優化了柱背壓，通過提高分離度及峰容量實現HPLC分離效率的高效優化，助您充分發揮實驗室儀器的潛能。無論您要進行質量控制方法開發或是將不同LC系統的方法進行轉移，CORTECS色譜柱都將超出您對LC色譜柱的期望。

更高柱效，更低背壓

CORTECS 2.7 _m色譜柱與使用相同粒徑全多孔顆粒色譜柱相比，柱效更高。同時，擁有更低的運行背壓，帶來如下優勢：

●使用更長色譜柱，獲得更高分離度

●改善現有HPLC和UHPLC設備的利用率和性能

■ C18+：通用鍵合相，表面帶正電荷，堿性分析物峰形優異

■ C18：通用鍵合相，色譜選擇性與常規硅膠C18柱相近

■ShieldRP18：通用鍵合相，C18內嵌極性基團，提供不同選擇性

■T3：增加極性保留、減弱非極性保留的“平衡柱"(特殊C18柱)

■C8：色譜選擇性與常規硅膠C8柱接近，降低非極性保留

■ 苯基：對芳香類化合物的分離更有優勢

■HILIC：專為高極性分析物設計

CORTECS色譜柱 — 柱效更高

與同等粒徑的全多孔及其它實心核顆粒色譜柱相比，CORTECS 2.7 _m色譜柱表現出優異的柱效。

實驗條件 — 色譜柱：2.1 × 50 mm；

流動相：水/乙腈(25/75, v/v)；柱溫：30 °C；

檢測條件：UV, 254 nm；進樣體積：0.5 μL；

化合物：二氫苊(200 μg/mL)，苯辛酮(100 μg/mL)。

CORTECS色譜柱 — 背壓更低

CORTECS 2.7 _m色譜柱運行背壓降低了25%，同時不會影響到柱效。

實驗條件 — 色譜柱：2.1 × 50 mm；

流動相：水/乙腈(25/75, v/v)；柱溫：30 °C；

檢測條件：UV, 254 nm；進樣體積：0.5μL；

化合物：二氫苊(200 μg/mL)，苯辛酮(100 μg/mL)。

可兼容常規HPLC，獲得高分離性能，并節約時間— 較低背壓允許配置4.6 × 150mm柱規格實現高柱效

分析奧美拉唑藥片強制降解樣品: 在Alliance HPLC系統上，采用CORTECS C18+2.7μm, 4.6 × 150 mm實心核色譜柱(柱背壓兼容HPLC)，能夠在16分鐘內就可完成復雜降解物分離分析，其中包括兩組同分異構體的分離(5/6，7/8)。同時，C18+表面帶電技術，在甲酸體系下獲得堿性藥物優異的峰型(流動相MS兼容，便于定性)。

高分離度，允許縮短時間，提高效率— 較短柱長仍可獲得所需分離度

采用CORTECS C18+ 2.7 μm, 3.0 × 50 mm實心核色譜柱可輕松完成復雜體系中藥白毛茛的分離。在5 min內對5種來源的白毛茛進行了簡單分離，并鑒定出了7種化合物。表面帶電C18+技術，在甲酸體系下可獲得生物堿優異的峰形。

C18+表面帶電技術：

改善堿性分析物的峰形和MS靈敏度表面帶電技術為顆粒表面賦予少量的電荷，可在使用甲酸等低離子強度酸性流動相時提高堿性化合物的選擇性并改善峰形。無需離子對試劑即可獲得的出色峰形和載量，同時改善LC和LC-MS信噪比。

為低含量雜質分析提供優異峰形

低離子強度堿性抗抑郁藥丙咪嗪的HPLC-UV/MS分析結果顯示存在低含量雜質。使用設計用于低離子強度酸性流動相的CORTECS C18+, 2.7 μm色譜柱可以得到更窄的峰形和更優的信噪比。

實驗條件—色譜柱：3.0 ×50 mm；

流動相A：0.1%甲酸水溶液；流動相B：0.1%甲酸的乙腈溶液；

梯度：流動相B在4.6分鐘內從25%增加至35%；

流速：0.8 mL/min；柱溫：30 °C；檢測條件：UV, 254 nm 和ESI+ MS；進樣體積：10 μL；

化合物：丙咪嗪(0.5 mg/mL)，加標濃度為0.1%的雜質(0.5 μg/mL)。

簡單的方法轉換

選擇適合的粒徑與柱規格用于不同HPLC、UHPLC和UPLC系統，即可實現簡單無縫的方法轉換，以及*一致的分析結果。

節省時間和溶劑的阿巴卡韋USP方法轉換

訂購信息

Waters色譜柱CORTECS HILIC

CORTECS VanGuard分體式保護柱芯(3/包，配合卡套使用)

注：1. 需配合通用VanGuard保護柱卡套使用，部件號186007949；

2. 2.1×5 mm規格，推薦用于保護2.1和3.0 mm內徑分析柱；

3. 3.9×5 mm規格，推薦用于保護4.6 mm內徑分析柱。